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招标采购

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关于发热门诊设备采购项目采购邀请
发布时间:2020-11-16  有效期至:2020-11-19

广州市花都区第二人民医院拟采购一批设备配备至发热门诊使用,欢迎符合资格条件的供应商参加竟谈,有关事项如下:

一、项目名称:发热门诊设备采购项目

二、类型:货物类

三、数量:1批

四、采购预算:项目总预算为205万元,详细预算如下表:

序号

设备名称

数量

预算单价(元)

预算总价(元)

备注

1

心电图机

1套

35000

35000

 

2

便携式监护仪

1套

50000

50000

 

3

注射泵

1台

8000

8000

 

4

输液泵

1台

8000

8000

 

5

壁挂式空气消毒机

5台

6000

30000

 

6

抢救车

1台

4500

4500

 

7

转运车床

1张

4500

4500

 

8

全自动血液细胞分析仪

1套

600000

600000

 

9

全自动尿液分析仪流水线

1套

410000

410000

 

10

全自动凝血分析仪

1套

450000

450000

 

11

负压担架

1套

100000

100000

 

12

过氧化氢消毒机

1套

350000

350000

 

合计

2050000

 

 

五、采购需求:

说明:

1)采购需求中打“★”号条款为实质性条款或者要求,投标人如有任何一条负偏离则导致投标无效。

2)采购需求中打“▲”号条款为重要技术参数或者要求,但不作为无效投标条款。

(一)心电图机1套

1.配置清单

序号

名称

数量

1

主机

1台

2

心电导联线

1根

3

胸电极

1盒(6只)

4

肢电极

1盒(4只)

5

记录纸

1本

6

锂电池

1个

7

保险管

2个

8

电源线

1根

9

产品说明书,速查卡,保修卡,验收单,合格证,自动诊断与分析使用说明书

各1份

10

接地线

1根

2. 技术参数

2.1外观

2.1.1 外形尺寸:361mm×262mm×135mm

2.1.2 重量:约4.2kg(不含记录纸与电池)

2.1.3 屏幕显示:约7英寸屏: 800×480液晶屏显示

2.1.4 外部输入输出端口、RS232端口、网口、USB口、SD卡槽

2.2主机参数

输入方式

 

浮地,除颤保护,起博脉冲抑制

导联

 

标准 12导联同步采集

采集模式

 

 12道同步

A/D转换

 

 24位

时间常数

 

≥3.2s (0, +20%)

频率响应

 

0.05Hz ~ 150Hz (-3dB)

增益

 

 2.5,5,10,20,10/5,AGC (mm/mV)

输入阻抗

 

≥50M Ω(10Hz)

输入回路电流

 

≤0.01μA

输入电压范围

 

≤±5 mVpp

定标电压

 

1mV±2%

耐极化电压

 

±600mV

患者漏电流

NC

<10μA (AC) / <10μA (DC)

SFC

<50μA (AC) / <50μA (DC)

患者辅助漏电流

NC

<10μA (AC) / <10μA (DC)

SFC

<50μA (AC) / <50μA (DC)

滤波器

交流滤波器50HZ/60HZ /关闭

基线漂移滤波器 0.05/0.15/0.25/0.32/0.5/0.67Hz

肌电滤波器 25Hz/35Hz/45Hz/关闭

低通滤波器 150Hz/100Hz/75Hz

共模抑制比(CMRR)

≥115dB

采样率

1000Hz/每导联

2.3打印部分

记录方式

热敏点阵记录

打印分辨率

8点/mm (幅度轴 ) 40点/mm (时间轴 , @ 25 mm/s)

记录纸规格

热敏记录折叠纸: 210mm×140mm、210mm×295mm、216mm×140mm、215mm×280mm

走纸速度

5、 6.25、10、12.5、25、50mm/s(±3%)

2.4性能特点

2.4.1高精度数字式滤波器,支持交流、基线漂移、肌电及低通滤波器,减少波形的干扰,提高记录质量,避免诊断误差;

2.4.2基线自动调节,优化打印位置,可选节律导联;

2.4.3全数字字母键盘设计,独立的数字字母按键(可选配触摸屏输入)支持中文输入法

2.4.4直接功能键和标准键盘,直观、易用具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率;

2.4.5支持实时采样、触发采样、周期采样模式 ,支持心律失常检测自动延时打印报告,充分满足临床需求;

2.4.6 R-R间期检测,并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出;

2.4.7实时波形冻结,冻结后再编辑打印;

2.4.8支持120秒ECG波形电影回放;

2.4.9通过欧洲CSE数据库测试的SEMIP心电自动分析系统;

2.4.10手动、自动、节律、R-R、关闭五种工作模式可供选择;

2.4.11可设置选择10秒-24秒心电图自动记录;

2.4.12周期记录模式,自动记录时间间隔最长可设置为60分钟;

2.4.13具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息;

2.4.14支持内置WiFi(选配),支持使用有线、无线的方式进行联网,支持PDFSCP(选配)、FDA-×ML(选配)、DICOM(选配)格式的输出,满足采购人信息化需求;

2.4.15支持外接USB打印机;

2.4.16可以使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传,实现全方位信息化管理,优化医院工作流程,减少医生工作量;

2.4.17病例存储可存储200例;

2.4.18支持外接U盘,SD卡,具有病例的导入导出功能,实现海量存储病人数据,方便病人数据的保存和管理;

2.4.19支持一维码,二维码条码扫描枪,快速输入病人信息,减少医生工作量;

2.4.20具有交直流两用供电模式,机内安装有环保充电电池,并有专用电池充电电路及完善的电池管理和保护系统,可长时间工作4小时,便于进行移动查房;

2.4.21支持在线升级功能;

2.4.22符合国家使用要求标准。

(二)便携式监护仪1套

1. 配置清单

序号

名称

数量

3/5导联心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体温(不含探头)

1

监护仪主机

1台

2

锂电池

1块

3

心电组件

1套

4

血氧组件

1套

5

血压组件

1套

6

心电电极

1套

7

床旁挂钩

1个

8

使用说明书

1本

9

中文操作卡

1份

10

设备保修卡

1份

2.技术参数

2.1适用于成人、小儿、新生儿的监测。

▲2.2转运监护仪,满足救护车,通过相关转运标准。

▲2.3≥5英寸彩色触摸显示屏,小巧便携。

2.4IP44防尘防水,易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。

2.5坚固耐用,抗1.2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境。

2.6整机无风扇设计。

▲2.7内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测。

2.8可选配便携插件箱,扩展参数插槽,满足插入更多参数模块的监测扩展。

2.9可选配扩充基座,基座具备外接AC电源接口、有线网络接口、USB接口、VGA接口,可连接主监护仪、触摸屏、鼠标、键盘和条码扫描枪。

2.10可支持外接显示屏,将模块数据传输显示,进行大屏幕监护,满足临床护理人员在床旁的监护需要。

2.11支持3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、2通道体温监测。

2.12可升级2通道有创血压及模拟输出/除颤同步,IBP测量范围:-50 – 360 mmHg,支持实时PPV测量

2.13可升级CO2模块进行呼末CO2的监测。

2.14可升级PiCCO模块,进行血流动力学监测,包括pART和pCVP,CO和CI等参数。

2.15具有多导心电监护算法 ,同步分析至少2通道心电波形,能够良好抗干扰。

2.16心率测量范围:成人15 -300 bpm,小儿/新生儿15 - 350 bpm。

2.17波速提供50mm/s,25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

2.18滤波模式提供诊断模式(0.05 -150Hz),监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz),手术模式(1-20Hz)。

2.19提供≥25种心律失常事件的分析。

2.20提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板。

2.21具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。

2.22可显示弱灌注指数(PI)。

2.23提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。

2.24≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。

2.25≥1000条NIBP测量结果回顾。

2.26≥48小时全息波形回顾。

2.27≥120小时趋势数据回顾。

(三)注射泵1台

1.配置清单

序号

名称

数量

1

主机

1台

2

电源线

1根

3

说明书

1本

4

合格证

1张

5

固定支架

1个

2. 技术参数

2.1注射泵为双道注射泵

2.2注射器规格10 ml 、20ml 、30ml 、50ml

2.3注射速率 50ml:0.1ml/h---1200ml/h(0.1-999ml每级0.1ml/h,1000ml以上每级1ml/h)30ml:0.1ml/h---600ml/h (每级0.1ml/h)20ml:0.1ml/h---399.9ml/h(每级0.1ml/h)10ml:0.1ml/h---300ml/h(每级0.1ml/h)

2.4快速推注1200ml/h (50ml 注射器)600.0ml/h ( 30ml注射器)399.9ml/h ( 20ml 注射器)300.0ml/h ( 10ml 注射器)

2.5累计容量 0.1—9999ml(0.1-999,以0.1ml/h递增;1000ml以上,以1ml/h递增)

2.6限制量0—9999ml

2.7精度 ≤±2% (泵本身机械精度≤±1%)

2.8电源 AC220V±22V  50HZ±1HZ DC12V 充电16小时后以5ml/h可持续工作不低于3小时

2.9报警残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。

 2.10报警优先级

2.11自动识别注射器规格

2.12可使用一次性注射器(至少包含13种不同品牌),并且可为客户量身校准其他品牌

2.13阻塞后针筒内压力自动释放

2.14 可记录500条以上(含500条)历史纪录)

2.15限制量设定:设定使用限制量,当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警

2.16重量 3.2kg不含固定夹

2.17三档阻塞压力等级选择 低(L)300mmHg+/- 100mmHg中(C)500mmHg+/- 100mmHg高(H)800mmHg+/- 200mmHg

19  KVO速率

20  类型:Ⅰ类CF型

21  IP等级:IP×4(防溅水)

22  快速推进键保险

23  注射过程中快速推注

(四)输液泵1台

1.配置清单

1

输液泵主机

1台

2

电源线

1根

3

说明书

1本

4

合格证

1张

5

固定支架

1个

2.技术参数

2.1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)

2.2流速精度:≤±5%(优质输液器经校准标定后的精度)

2.3冲洗速率:1000 ml/h

2.4输 液 量:1ml~9999ml

2.5累 计 量:0ml~9999ml(每级0.1ml)

2.6阻塞压力范围三挡可调: 高:120±26.7kPa    中:66.7±13.3kPa    低:10±6.6kPa

2.7具有KVO(保持静脉开通功能)速率:0ml/h~5ml/h(可调,每级1ml/h)

2.8气泡探测器:超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul

2.9报警功能:包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅(预报警)、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。

▲2.10阻塞后系统压力自动释放。

▲2.11压力动态显示及预警系统。

▲2.12可编程输液。

▲2.13卧式设计减少空间。

▲2.14可拆卸式动力盒便于清洗。

2.15电  源:AC220V,50HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电16小时后,可供泵以25ml/h速率运行时,工作时间≥5.5小时以上。

2.16 18个月储存寿命提高了电池性能

2.17 功率:39VA

2.18 操作历史纪录(黑匣子):至少1500条

2.19 输液历史纪录:1200条(约7天纪录,可从泵上查询)

2.20 双单片机互监控,提高可靠性。

2.21 输液器:本泵国内各种合格品牌输液器都可以选用

2.22 运行环境条件:a) 温度: +10~+40℃   b) 相对湿度: 20%~90%

2.23 专利传动系统可降低泵运行时的噪音

2.24 外形尺寸:282mm(宽)×115mm(高)×168mm(深)

2.25 机器顶面附有输液器快速安装说明

2.26 重 量:2.2kg(含夹座)

2.27 通过CE认证(即符合IEC60601-2-24标准)

(五)壁挂式空气消毒机5台

1.每台配置清单

1

主机

1台

2

说明书

1本

3

合格证

1张

4

固定底座

1个

2.技术参数

2.1消毒方式:用于动态和静态环境下的空气消毒。

2.2消毒方法:紫外线循环风,紫外线消毒专利技术。

2.3中效空气过滤除尘。

2.4光触媒抗菌除异味,采用电镜平均粒径≤10nm的锐钛型二氧化钛做光触媒,可有效地降解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等污染物,并具有高效广谱的消毒性能,能够杀灭和抑制细菌、真菌和病毒的存活。

2.5采用高静压低噪音离心风机、循环风量大、功效高、具有高、中、低三档风速选择。

2.6操作简单,程控自动运行,具有预约开机和关机功能,具有6个预约自动开关机时段功能,工作稳定可靠,确保准确性。

2.7可在有人的情况下对室内空气进行连续、静态消毒、动态消毒,对人及物品无任何损害。

2.8负氧离子清新净化空气,促进人体新陈代谢。

2.9液晶中文显示屏。

2.10有风机过温度保护功能。

2.11远红外线遥控。

2.12外置式过滤网,易于清洗,拆卸方便。

2.13自动累时维护报警。

2.14过滤器自动清洗报警。

2.15负离子正常工作指示功能。

自动清洗提示功能。

2.16实时动态显示机器内部每支灯管的紫外线辐照强度值。

2.17选用进口高强度紫外线杀菌灯,寿命≥8000小时。

2.18配备优质镇流器,性能稳定可靠。

2.19钣金外壳,不燃类机型。

2.20额定循环风量:≥800 m3/h

2.21消毒时空气中臭氧量:≤0.1 mg/m3

2.22负离子发生量:≥6×106个/cm3

2.23机内紫外线辐射强度(μw/cm2)≥10000

2.24机外紫外线泄漏强度(μw/cm2)≤1

2.25自然菌平均消亡率大于92%

2.26适用体积:60 m3

(六)抢救车1

1.配置清单

1

抢救车

1台

2

污物桶

2个

3

锐器盒

1个

4

输液杆

1根

2.技术参数

2.1.规格:750*475*930mm主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成;塑钢四柱承重;

2.2.ABS弧形底面注塑工艺成型两侧带有扶手,专业锐器盒,可左右任意摆放,凹陷设计可防止物品滑落,凹陷尺寸:512*433*12mm台面配有304材质不锈钢护栏,台面上配透明软玻璃;

2.3.车体左侧:隐藏式伸缩副工作台、除颤平台,可拆式档案盒;

2.4.车体右侧:配有隐藏式伸缩输液架、ABS双污物桶;

2.5.车体背后:除颤板,隐藏式伸缩氧气瓶支架,活动5米电源线;

2.6.车体正面:中控锁加一次性锁,配置有五层抽屉、可自由分隔,抽屉拉手为色燕尾款式、封口插槽式标示牌、防止液体及灰尘进入;标签式面积根据人体工程学原理设计、插槽式向上倾斜便于观望、拉手内层模具加厚手感更加踏实;

2.7.车体底部:豪华万向插入式静音轮,其中两只带刹车功能,脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电、防毛发缠绕

(七)转运车床1张

1.配置清单

1

转运车床

1张

2

床垫

1张

3

输液杆

1根

2.技术参数

2.1外形尺寸:长1900mm×宽640mm×高690/880mm;

2.2采用一组不锈钢摇杆,带限位保护装置,经久耐磨、静音、使用寿命长;摇杆把手可向内折叠,可防止碰撞走过的行人。

2.3可灵活调节整体升降功能,整体升降范围约为690/880mm。

2.4床面背部使用液压助力可以实现倾斜折起,让患者能够半卧状态,解决了患者的不便,背部折起角度范围约为0-60°。

2.5护栏采用阻尼器可使向下缓冲折叠,抢救车床面及护栏采用优质PE材料一次成形。

2.6床体头部下方配置氧气瓶架及锁紧开关,头部和腿部配有盐水架孔位。

2.7采用先进的中控刹车系统,稳定可靠,并配导向轮装置,床脚采用优质5寸中控轮,容易控制刹车、静音高耐磨、稳定性好

2.8床垫为防水牛津布材质。

(八)全自动血液细胞分析仪1套

1. 配置清单

编号

配置描述

单位

1

全自动血液细胞分析仪主机

1台

2

电源线

1

3

外置条码扫描仪

1台

4

内置条码扫描仪

1台

5

自动进样器

1套

6

基本附件包

1套

7

中文使用说明书

1本

8

LIS系统端口

1个

9

工作站电脑:品牌电脑,4G内存;CPU:i5;1T硬盘;19以上液晶显示器;DVD刻录光驱;独立显卡;

1套

10

黑白打印机

1台

11

图文工作站软件

1套

★备注:所配工作站软件需适合且能接入采购人医院系统,数据传输正常,其中产生的费用由成交供应商承担;设备使用所涉及的耗材需配套至少1套试用。

2.技术参数

2.1检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2.2报告参数:血液分析报告参数≥37个,三维散点图≥3个;体液分析报告参数≥7个;CRP报告参数≥2个。

2.3单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC >100个样本/小时;CRP ≥100样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥100样本/小时

2.4进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl,预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。

2.5标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,并可同时选配开放进样或封闭进样装置。

2.6末梢血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。

2.7末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测,有急诊插入功能。

2.8具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

2.9使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细胞检测功能,能自动进行对白细胞计数的校正。

2.10全自动网织红细胞检测,可对网织红进行分型,提供网织红成熟度指数,网织红细胞检测无需机外染色处理。

2.11具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。

2.12血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法,并可转换。

2.13具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

2.14具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板,光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%(提供数据证明材料)。

2.15具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测。

2.16配备原厂中文报告及数据处理系统。

2.17血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。

2.18血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)´ 109/L,红细胞:(0-8.6)´ 1012/L,血小板:(0-5000)´ 109/L,血红蛋白:(0-260)g/L。

2.19血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1 ´ 109/L,红细胞≤0.02 ´ 1012/L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤3 ´ 109/L。

2.20CRP线性范围:0.2~320mg/L。

2.21全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰

2.22可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。

2.23提供有溯源性的有证血液校准物,并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控

(九)全自动尿液分析仪流水线1套

1. 配置清单

编号

配置描述

单位

1

全自动尿液分析仪流水线

1

2

样本输送器

1个

3

条形码阅读器

1个

4

串口线、网线、电源线

各1条

5

LIS系统端口

1个

6

工作站电脑:品牌电脑,4G内存;CPU:i5;1T硬盘;19以上液晶显示器;DVD刻录光驱;独立显卡;

1套

7

黑白打印机

1台

8

图文工作站软件

1套

★备注:所配工作站软件需适合且能接入采购人医院系统,数据传输正常,其中产生的费用由成交供应商承担;设备使用所涉及的耗材需配套至少1套试用。

2. 技术参数

2.1同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能

2.2检测项目:干化学检测参数≥14项,尿有形成分自动识别≥12项,具备浊度、颜色、比重检测功能

2.3测试原理:有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析(无需等待粒子沉降,无需高低倍镜头转换,保证恒速高效);干化学采用多波长光电比色法

2.4采图量:≥650幅/样本

2.5测试速度:整机检测≥恒速120测试/小时;干化学检测≥240测试/小时;尿有形成分检测≥120测试/小时

2.6样本存储量:≥50个样本,选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本

2.7样本量:最小量3mL非离心尿,吸入量约2.0mL

2.8数据存储量:≥10万条数据,可在需要时查询,断电后存储数据不丢失

2.9试纸仓容量:≥200条试纸

2.10废条仓最大容量:≥400条试纸

2.11样本处理方式:无需离心,无需染色

2.12临床报告方式:报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果,并可显示有形成分真实图像

2.13临床信息:可提供红细胞形态提示信息

2.14数据接口:双向通讯接口,支持网口LIS和串口LIS

2.15软件系统:提供中文报告软件系统

2.16系统具有溯源性,可提供经CFDA注册的原厂配套的高、中、低三个水平质控品,可对红细胞、白细胞、结晶、管型进行定量质控,确保检测结果准确可信

(十)全自动凝血分析仪1套

1. 配置清单

序号

配置描述

数量

1

全自动凝血分析仪主机

1

2

键盘

1

3

触摸屏液晶显示器

1

4

附件箱

I

5

仪器塑料罩

1

6

LIS系统端口

1个

7

工作站电脑:品牌电脑,4G内存;CPU:i5;1T硬盘;19以上液晶显示器;DVD刻录光驱;独立显卡;

1套

8

黑白打印机

1台

9

图文工作站软件

1套

★备注:所配工作站软件需适合且能接入采购人医院系统,数据传输正常,其中产生的费用由成交供应商承担;设备使用所涉及的耗材需配套至少1套试用。

2. 技术参数

2.1、检测方法:摆动磁珠法(凝固发法)、发色底物法、免疫比浊法,凝固法检测采用摆动磁珠法,完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰。

2.2、可检测项目包括:常规四项、Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ因子、AT-Ⅲ、蛋白C、蛋白S、活化蛋白C抵抗、FM、DRVV、肝素、低分子量肝素、纤溶酶原、D-二聚体、纤溶酶原激活物抑制物、血管性血友病因子。

2.3、仪器速度:单测试PT/每小时≥180/tests

2.4、样品位置:同时在线96 个。进样类型:抽屉式存放。方便对已上机标本进行增删项目,重运行和更改状态。

2.5、试剂位置:同时在线45 个,全部位置具备冷藏,且需具有微量试剂位。

2.6、冲洗方式:每根针有独立清洗槽,且要脉冲式自动,内、外壁同步冲洗。

2.7、急诊位置:随时插入急诊标本,立即优先处理,不限制数量和位置。

2.8、位置识别:样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶。

2.9、定标系统:有厂家预定标功能,节约成本,简化操作。

2.10、外观:台式全封闭结构,有支架用以方便移动;有效保持试剂冷藏温度;

保证操作安全;同时具备防尘功能。

2.11、精确度:重复性CV值:批间PT<1.5%,APTT<1.5%;批内PT<0.7%,APTT<0.7%;交叉污染率:<0.05%;

2.12、测 杯:转盘式测量反应杯,每盘≥1000个(并自带钢珠)

2.13、拥有配套的质评质控产品,优化实验室血凝检测结果

(十一)负压担架

1.配置清单

序号

配置描述

数量

1

舱体

1

2

导气管

2套

3

过滤罐

4个

4

车载供电线

I

5

锂电池

1

6

抽气风机

1套

7

操作手套

1副

8

液压转运床

1张

9

说明书、合格证、保修卡

各1份

2.技术参数

2.1、采用正负压原理工作,正压原理防止外部有毒气体进入仓内,负压原理防止仓内污染、气体外泄,高效过滤确保外部有毒气体或内部污染气体通过过滤后达到清洁效果;

2.2、设备由舱体、过滤装置、电气控制部分、正压气体单向阀、负压气体单向阀等组成;

2.3、舱体由隔离罩、操作口盖、支撑杆组成。其中操作口盖上有氧气接入阀,预留仪器通讯口、输液管孔位置;

2.4、隔离罩由塑料材质制成,支撑杆由塑料、铝合金材料制成,采用高质量无污染透明材料制成仓体,使用密封拉链;

▲2.5、电池充电电压:DC36V,车载供电DC12V,消耗功率约30VA;支持车载电源;

2.6、消耗功率约30VA;支持车载电源;

▲2.7、舱体的整体外观应整洁,设有8个密封盖,打开密封盖医护人员佩戴专用手套可以诊疗及护理操作;

2.8、舱体上的操作孔应光滑,不得有蜂窝毛刺等现象;

2.9、过滤罐、电池、抽气风机的外观应光滑,色泽均匀,无明显的机械损伤及划痕等现象;

2.10、隔离舱的拉链应不脱落、不发白、不脆化,高频焊接的接口应平整,无漏焊;

▲2.11、尺寸:具折叠收纳功能,展开尺寸约180*63*43cm,收起尺寸约130*73*25cm;

▲2.12、换气量:隔离舱的换气量应≥100L/min;

▲2.13、过滤性能:对直径0.3μm的微粒气溶胶的过滤效率≥99.99%;

2.14、电池可连续工作时间≥5h;

2.15、设备处于工作状态时,舱内压力与舱外压力差应≥20Pa,正负压建立时间≤2min;

2.16、操作口盖拧开和拧紧顺畅,无阻碍;

2.17、舱体展开和折叠操作顺畅;

2.18、舱体上的氧气接入阀应具有有效的气体通、断的控制功能;

▲2.19、欠压报警:当电池电压欠压时应有警示功能;

2.20、直流电源线两端插头连接插口顺畅;

2.21、隔离舱工作状态下运行,隔离舱外四周的噪声≤60dB(A);

(十二)过氧化氢消毒机

1.配置清单

序号

配置描述

数量

1

过氧化氢消毒机

1

2

平板电脑

1台

3

合格证、说明书、保修卡、操作规程

各1份

2.技术参数

2.1用途:适用于医疗卫生单位的门诊、重症监护室、转移病房、隔离室等,对密封空间的空气和物品表面进行彻底的消毒或灭菌;

▲2.2消毒介质:过氧化氢气体(非液态);

2.3外形尺寸:≤425×425×980(mm)(长*宽*高);

2.4安装方式:带脚轮,可移动;

2.5设备主要材质:一体成型吸塑外壳,304不锈钢支架;

2.6工作温度:>25℃;

▲2.7操作方式:平板电脑远程无线操作;

▲2.8过氧化氢气化方式:采用闪蒸技术,迅速气化过氧化氢溶液;

2.9空气加热方式:采用翘片式电热管加热器;

2.10出口温度:室温;

2.11噪音:≤60分贝;

2.12过氧化氢储存量:≥3L;

2.13过氧化氢浓度:30-35%;

▲2.14过氧化氢用量:≤4ml/m³;

2.15过氧化氢加注方式:500ml单独包装,提高使用安全性;

2.16电源要求 :220VAC,50Hz,≤2KW;

2.17消毒时间:30-45min(可调);

2.18分解时间:60-120min(可调);

▲2.19记录方式:历史数据应以电子表格或曲线的形式记录在U盘内,确保数据的完整性,长期保存;

 2.20消毒水平:消亡率³ 90%,提供权威部门出具的检测报告;

▲2.21灭菌水平:达到10-6灭活水平,提供权威部门出具的检测报告;

2.22设备应带有过氧化氢催化分解装置,保证残余过氧化氢浓度:≤1ppm;

2.23通风:选用国际知名品牌通风风机;

2.24设备可选配应集成红外测量功能,一键测量房间体积;

▲2.25设备应具有房间信息记录功能,用户正常使用时只需输入相应房间编号,便可得到相应的消毒参数;

▲2.26配有过氧化氢气体浓度传感器,实时监测、控制过氧化氢气体浓度

 

六、质保期及售后服务要求

1. 质量保证期(简称“质保期”)为至少壹年,质保期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养,期满后可同时提供终身免费维修保养服务。

2. 质保期内,如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。

3. 对采购人的服务通知,成交供应商在接报后2小时内响应,24小时内到达现场,48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决成交供应商须免费提供同档次的设备予采购人临时使用。

七、安装、调试与验收

1. 成交供应商必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。

2. 货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。

3. 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购人有权要求成交供应商提供进口货物的报关单(如有适用)。

4. 货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。

5. 成交供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

6. 采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由成交供应商承担。

7. 成交供应商负责本项目所有设备的安装调试以及所有必须的线材与备件等。

8. 调试:按国家相关施工验收规范进行,分阶段进行调试。

9. 成交供应商应派有经验的技术人员到施工现场进行设备的安装和调测,负责处理设备的质量和数量短缺等问题,并应对系统质量全面负责。

八、付款方式

1.双方协商决定。

九、供应商资格要求:

9.1具备有独立承担民事责任能力的,在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织;

9.2具有医疗器械、设备销售相关资质;

9.3供应商未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间。

9.4本项目不接受联合体投标。

十、响应文件递交的时间、地点,竟谈时间、地点:

10.1响应文件递交时间:自公告之日起至2020年11月1914:00

10.2响应文件递交地点:广州市花都区第二人民医院住院部3楼设备科

10.3响应文件内容:

10.3.1详细报价文件;

10.3.2设备参数及配置清单响应文件;

10.3.3有效的营业执照副本或事业单位法人证书复印件,医疗器械销售资质证明复印件,如属于医疗器械或设备,需提供医疗器械注册证或备案证复印件;如不属于医疗器械或设备,需提供相关行业许可证复印件等;非生产厂家需提供相关授权书复印件;

10.3.4经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书原件及法定代表人身份证复印件;经办人如是投标人授权代表,需提供法定代表人授权委托书原件及授权代表身份证复印件;

10.3.5在“信用中国网站”(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明(提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章);

备注:所有资料按上述顺序一式五份,装订成册密封并加盖单位公章。

10.3.6竟谈时间、地点:2020年 11月19 14:30,竟谈地址为广州市花都区第二人民医院第一会议室(如有变动,院方会提前通知)

十一、本项目不接受只对单一设备或部分设备投标。

十二、采购方式:竞争性谈判

十三、履约保证金

1.成交供应商必须在成交通知书发出后 5个日历天内,向采购人提交履约保证金或者银行保函,履约保证金额为成交总金额的5%。合同执行期间因成交供应商违约导致设备问题影响使用的,以保证金部分扣除,成交供应商需在5个工作日内将扣除的履约保证金补齐。若成交供应商完全履约,没有违约行为,履约保证金在合同有效期满后15个工作日内由采购人无息退还。

 本项目相关公告在广州市花都区第二人民医院官方网站(www.hd2h.com)上发布,公布之日即视为有效送达,不再另行通知。

、项目单位及联系方式:

项目单位:广州市花都区第二人民医院

地址:广州市花都区狮岭镇康政路3号

联系人:朱工

联系方式:020-86932711—1898

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